安全性可控
安全性方面 ，布靶预后差 。驯向纳入既往至少接受过两线治疗 ，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正
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南京 、超高危70%） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、整体疗效可评估患者中，并在蛋白酶体抑制剂 、经对症治疗后痊愈 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，截至2026年9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。仅1例为2级CRS ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在随访时间尚短、疗效数据持续成熟的过程中 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO208及后续管线的临床开发 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ， MRD阴性率为90% ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，发冷或寒战 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，以单次静脉注射的方式 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞 。主要表现为发热 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，其中2例未发生CRS ，
在10例疗效可评估患者中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，包括一线治疗拓展的可能。9×10⁸。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，这一治疗模式兼顾深度疗效、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败
、随着随访时间的增加 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。使其未来具备从后线逐步向更前线
、且安全性特征总体可控，7例为1级CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，尽管如此
，我们将持续推进IASO206 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。患者在无需清淋处理的情况下
，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206首次人体研究初步显示
，侵袭性强
、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。3×10⁸
、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下
，